Ice Cream Tanyahouse 筒筒

测试结果来自奥地利Feragen实验室

（其他猫咪是更早的时候在另一个实验室做的检查，所以测试的项目不同）

color:

carry chocolate

carry point

Genetic disease testing: all negative 遗传病检测全部阴性

不患有不携带以下54种疾病

Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 1   

Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 2   

Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 3   

Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 4   

Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 5   

Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 6   

Autoimmunes Lymphoproliferatives Syndrom   

Brachyzephalie (Burma Typ)   

Cystinurie Typ B, Variante 1   

Cystinurie Typ B, Variante 2  

Cystinurie Typ B, Variante 3   

Cystinurie Typ B, Variante 4   

Cystinurie Typ B, Variante 5   

Cystinurie, Typ 1 A   

Dihydropyrimidinase Defizienz   

Faktor XII Defizienz, Variante 1   

Feline Leukozyten Adhäsionsdefizienz, Typ 1   

Glykogenspeicherkrankheit, Typ IV   

GM1 Gangliosidose   

GM2 Gangliosidose, Typ II   

GM2 Gangliosidose, Typ II (Burma Typ)   

GM2 Gangliosidose, Typ II (Japanische Hauskatzen Typ)   

GM2 Gangliosidose, Typ II (Korat Typ)   

GM2A Gangliosidose   

Hämophilie B, Variante 1   

Hämophilie B, Variante 2   

Hyperlipoproteinämie   

Hypertrophe Kardiomyopathie (Maine Coon Typ)   

Hypertrophe Kardiomyopathie (Ragdoll Typ)   

Hypokaliämische Periodische Paralyse   

Hypotrichose und Kurzlebigkeit   

Kongenitale Adrenale Hyperplasie    

Kongenitale Erythropoetische Porphyrie, Variante 1   

Kongenitale Erythropoetische Porphyrie, Variante 2   

Kongenitale Hypothyreose   

Kongenitales Myasthenes Syndrom   

Medikamentenunverträglichkeit   

Mukopolysaccharidose Typ I   

Mukopolysaccharidose Typ VI (Milde Form)   

Mukopolysaccharidose Typ VI (Siamese Typ)   

Mukopolysaccharidose Typ VII, Variante 1   

Mukopolysaccharidose Typ VII, Variante 2   

Myotonia Congenita   

Nieman-Pick-C1-Erkrankung, Variante 1   

Nieman-Pick-C1-Erkrankung, Variante 2   

Nieman-Pick-C2-Erkrankung   

Polyzystisches Nierenerkrankung   

Primäre Hyperoxalurie Typ II   

Progressive Retinaatrophie (Abessinier Typ)   

Progressive Retinaatrophie (Perser Typ)   

Pyruvatkinasedefizienz   

Spinale Muskelatrophie   

Vitamin D-abhängige Rachitis, Typ IA, Variante 1   

Vitamin D-abhängige Rachitis, Typ IA, Variante 2